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GMP および FDA 準拠
品質とコンプライアンスへのコミットメント
Ayurvedic Rasayanasでは、すべての製品において最高水準の品質、安全性、一貫性を維持することに深くコミットしています。当社の製品は、栄養補助食品に関する適正製造規範 (GMP) および該当する米国食品医薬品局 (FDA) のガイドライン、ならびに食品施設加工のための (ODA) ライセンスに沿って製造されています。
適正製造規範（GMP）
当社の生産プロセスは、すべての製品が品質基準に従って一貫して生産および管理されることを保証するために設計されたGMP原則に従っています。これらの実践には以下が含まれます。
- 原材料の注意深い選定と検証
- すべての生産段階における標準作業手順書（SOP）の文書化
- 設備および施設に対する徹底した清掃および衛生プロトコル
- トレーサビリティを確保するための管理されたバッチ生産と記録管理
- 製造全体を通じた定期的な品質管理チェック
これらの措置は、各製品の同一性、純度、強度、および組成を維持するのに役立ちます。
FDAコンプライアンス
当社は、栄養補助食品に関するFDAの規制に従って事業を行っており、以下を含みます。
- 21 CFR Part 111（栄養補助食品の現行適正製造規範）への準拠
- 正確で透明性のあるラベリング慣行
- 適切な成分識別と文書化
- 施設および衛生基準の遵守
- 現在の規制要件に合わせるためのプロセスの継続的な見直し
当社の製品は、病気の診断、治療、治癒、または予防のためにFDAによって評価されたものではありませんが、規制上の責任を真剣に受け止め、適用されるすべての要件を満たすか、それを超えるよう努めています。
成分の完全性
信頼できるサプライヤーから調達した高品質の成分を優先しています。各成分は以下のとおりです。
- 真正性と品質について評価されています
- その伝統的な特性を保持するように注意深く扱われています
- アーユルヴェーダの原則と現代の品質要件に沿って選定されています
バッチ追跡と透明性
すべての製品は管理されたバッチで製造されており、以下が可能です。
- 原材料から最終製品までの完全な追跡可能性
- 一貫した処方と製造方法
- 各段階での製造記録の確認と検証の能力
私たちのコミットメント
1985年に創業して以来、当社は、古代アーユルヴェーダの知識と現代の品質基準の両方に対する誠実さ、職人技、敬意の伝統を守り続けています。
当社は、伝統的な慣行と現在の規制枠組みの両方に沿って、慎重に準備され、責任を持って製造された製品を提供することに引き続き専念しています。